Loratadin Kaufen Online

• Pharmakologische Eigenschaften
• Hinweise
• Kontraindikationen
• Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
• Dosierung und Anwendung
• Überdosis
• Nebenwirkungen
• Lagerbedingungen
• Diagnose
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Verbindung:

Wirkstoff: Loratadin;

1 Tablette enthält Loratadin (bezogen auf 100% Substanz) 10 mg;

Hilfsstoffe: Lactose, Monohydrat; Povidon; Kartoffelstärke; Magnesiumstearat.

Darreichungsform

Tablets.

Grundlegende physikalische und chemische Eigenschaften: Tabletten von weißer Farbe, flachzylindrische Form mit abgeschrägten Kanten, mit einem Strich auf einer Seite.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antihistaminika zur systemischen Anwendung. ATX-Code R06A X13.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik.

Loratadin ist ein trizyklischer selektiver Blocker peripherer_H1 -Histaminrezeptoren. Bei Anwendung in der empfohlenen Dosis hat es keine klinisch signifikante sedierende und anticholinerge Wirkung. Während der Langzeitbehandlung gab es keine klinisch signifikanten Veränderungen der Vitalfunktionen, Labortests, körperlichen Untersuchungsdaten des Patienten oder des Elektrokardiogramms. Loratadin hat keine signifikante Wirkung auf die Aktivität von H₂ -Histamin-Rezeptoren. Blockiert nicht die Aufnahme von Noradrenalin und beeinflusst nicht das Herz-Kreislauf-System oder die Aktivität des Herzschrittmachers.

Pharmakokinetik.

Nach oraler Verabreichung wird Loratadin gut resorbiert und unter dem Einfluss von CYP3A4 und CYP2D6 hauptsächlich zu Desloratadin metabolisiert. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration von Loratadin und Desloratadin im Plasma beträgt 1-1,5 Stunden bzw. 1,5-3,7 Stunden. Loratadin Claritin preis und sein Metabolit binden gut an Plasmaproteine.

Die Bioverfügbarkeit von Loratadin und Desloratadin ist direkt proportional zur Dosis.

Das pharmakokinetische Profil von Loratadin und seinen Metaboliten ist bei gesunden erwachsenen Probanden mit dem bei älteren Menschen vergleichbar.

Essen verlängert die Resorptionszeit von Loratadin geringfügig, beeinflusst jedoch nicht die klinische Wirkung.

Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz steigen die Werte der pharmakokinetischen Parameter im Vergleich dazu nicht an mit denen bei Patienten mit normaler Nierenfunktion. Die Halbwertszeit ändert sich nicht signifikant und die Hämodialyse beeinflusst die Pharmakokinetik von Loratadin und seinen Metaboliten nicht.

Bei Patienten mit alkoholischer Lebererkrankung kann eine Erhöhung der Werte der pharmakokinetischen Parameter von Loratadin um die Hälfte beobachtet werden, während sich das pharmakokinetische Profil des Metaboliten im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion nicht ändert. Die Halbwertszeit von Loratadin und seinem Metaboliten beträgt 24 Stunden bzw. 37 Stunden und nimmt mit der Schwere der Claritin kaufen Lebererkrankung zu.

Klinische Eigenschaften

Hinweise

Symptomatische Behandlung von allergischer Rhinitis und chronischer idiopathischer Urtikaria.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen irgendwelche Bestandteile des Arzneimittels.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Cimetidin, Erythromycin und Ketoconazol erhöhen die Konzentration von Loratadin im Blutplasma, aber diese Erhöhung manifestiert sich nicht klinisch, incl. laut Elektrokardiogramm.

Die gleichzeitige Anwendung mit Inhibitoren von CYP3A4 oder CYP2D6 kann zu einem Anstieg des Loratadinspiegels führen, was wiederum die Nebenwirkungen verstärkt.

Loratadin verstärkt nicht die hemmende Wirkung von Alkohol auf psychomotorische Reaktionen.

Kinder . Wechselwirkungsstudien mit anderen Arzneimitteln wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt. Esel-Patienten.

Anwendungsfunktionen.

Das Medikament sollte spätestens 48 Stunden vor hautdiagnostischen Allergietests abgesetzt werden, um fehlerhafte Ergebnisse zu vermeiden.

Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung sollten aufgrund einer möglichen Verringerung der Clearance von Loratadin eine niedrigere Anfangsdosis anwenden (die empfohlene Anfangsdosis beträgt 10 mg jeden zweiten Tag).

Das Medikament enthält Laktose, daher sollte es nicht bei Patienten mit seltenen erblichen Formen der Galactose-Intoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom angewendet werden.

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit.

Schwangerschaft.

Eine erhebliche Menge an Daten zur Anwendung während der Schwangerschaft (mehr als 1000 Ergebnisse) weist darauf hin, dass Loratadin keine Missbildungen verursacht und für den Fötus und das Neugeborene nicht toxisch ist. Tierexperimentelle Studien haben keine direkten oder indirekten Nebenwirkungen hinsichtlich der Reproduktionstoxizität gezeigt. Als Sicherheitsmaßnahme ist es wünschenswert, die Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft zu vermeiden.

Stillzeit.

Physikochemische Daten deuten darauf hin, dass Loratadin/Metaboliten in die Muttermilch ausgeschieden werden. Da ein Risiko für das Baby nicht ausgeschlossen werden kann, sollte Loratadin während der Stillzeit nicht angewendet werden.

Fruchtbarkeit.

Daten zur Wirkung von Arzneimitteln Es gibt keine Heilmittel für die weibliche oder männliche Fruchtbarkeit.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren von Fahrzeugen oder beim Bedienen anderer Mechanismen zu beeinflussen.

Es gab keine Wirkung des Medikaments auf die Reaktionsgeschwindigkeit des Patienten beim Führen von Fahrzeugen oder Arbeiten mit anderen Mechanismen. Der Patient sollte jedoch über sehr seltene Fälle von Schläfrigkeit oder Schwindel informiert werden, die die Verkehrstüchtigkeit oder die Bedienung anderer Mechanismen beeinträchtigen können.

Dosierung und Anwendung

Oral anwenden. Die Tabletten können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 10 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag.

Bei Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren richtet sich die Dosierung nach dem Körpergewicht. Kinder mit einem Körpergewicht über 30 kg: 10 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag. Kinder mit einem Körpergewicht unter 30 kg: Verwenden Sie Loratadin in der entsprechenden Darreichungsform (Sirup).

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion .

Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung sollten mit der niedrigsten Anfangsdosis behandelt werden, da sie eine verringerte Clearance von Loratadin aufweisen können. Für Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht über 30 kg beträgt die empfohlene Anfangsdosis 10 mg jeden zweiten Tag.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion .

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Ältere Patienten .

Keine Dosisanpassung für den Patienten erforderlich ov ältere Menschen.

Kinder.

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Loratadin bei Kindern unter 2 Jahren ist nicht erwiesen.

Loratadin in Form von Tabletten sollte bei Kindern mit einem Körpergewicht über 30 kg angewendet werden; Kinder im Alter von 2 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht Claritin Schweiz unter 30 kg sollten Loratadin in der geeigneten Darreichungsform (Sirup) einnehmen.

Überdosis

Eine Überdosierung von Loratadin erhöht das Auftreten von anticholinergen Symptomen. Im Falle einer Überdosierung wurde über Schläfrigkeit, Tachykardie und Kopfschmerzen berichtet.

Behandlung. Im Falle einer Überdosierung wird eine symptomatische und unterstützende Behandlung für den erforderlichen Zeitraum empfohlen. Es ist möglich, Aktivkohle in Form einer wässrigen Suspension einzusetzen. Sie können auch eine Magenspülung durchführen. Loratadin wird während der Hämodialyse nicht aus dem Körper ausgeschieden; die Wirksamkeit der Peritonealdialyse bei der Entfernung des Arzneimittels ist nicht bekannt. Nach einem Notfall sollte der Patient unter ärztlicher Aufsicht bleiben.

Nebenwirkungen

Kurze Beschreibung des Sicherheitsprofils. In klinischen Studien mit Erwachsenen und Jugendlichen wurden bei Anwendung von Loratadin in der empfohlenen Dosis von 10 mg pro Tag für Indikationen wie allergische Rhinitis und chronische idiopathische Urtikaria Nebenwirkungen bei 2% der Patienten berichtet (dies ist höher als bei Patienten, die Placebo erhielten). Häufigere Nebenwirkungen, die häufiger als unter Placebo berichtet wurden, waren: Schläfrigkeit (1,2%), Kopfschmerzen (0,6%), gesteigerter Appetit (0,5%) und Schlaflosigkeit (0,1%). In klinischen Studien bei Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren wurden Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen (2,7%), billig Claritin Nervosität (2,3%) oder Müdigkeit (1%) festgestellt.

Liste der Nebenwirkungen. Nebenwirkungen, die während der Zeit nach Markteinführung gemeldet wurden, sind unten nach Organsystemklassen aufgelistet. Häufigkeit definiert als: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100 bis < 1/10), selten (≥ 1/1000 bis < 1/100), Einzelfälle (≥ 1/10.000 bis < 1). /1000), seltene Fälle (< 1/10 000) und unbekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht bestimmbar).

In jeder Häufigkeitsgruppe sind die Nebenwirkungen in der Reihenfolge abnehmender Manifestationen aufgeführt.

Vom Immunsystem: seltene Fälle - Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Anaphylaxie und Angioödem.

Aus dem Nervensystem: seltene Fälle - Schwindel, Krämpfe.

Von der Seite des Herzens: seltene Fälle - Tachykardie, Herzklopfen.

Aus dem Verdauungstrakt: seltene Fälle - Übelkeit, Mundtrockenheit, Gastritis.

Aus dem hepatobiliären System: seltene Fälle - pathologische Veränderungen der Leberfunktion.

Seitens der Haut und des Unterhautgewebes: seltene Fälle - Hautausschlag, Alopezie.

Verstöße gegen den Allgemeinzustand und im Zusammenhang mit der Anwendungsmethode: seltene Fälle - erhöhte Müdigkeit.

Laborbefunde: Häufigkeit unbekannt – Gewichtszunahme.

Verfallsdatum.

2 Jahre.

Lagerbedingungen

In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.

Von Kindern fern halten.

Paket

10 Tabletten in einer Blisterpackung; 1 oder 10 Blister in einer Schachtel.

Urlaubskategorie

Ohne Rezept.

Hersteller

ASTRAPHARM LLC.

Standort des Herstellers und Anschrift des Ortes seiner Tätigkeit